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Saúde

Família busca recurso para tratamento de criança com AME

14/11/2018
Os pais da pequena Maria Isadora Silva Machado de apenas 1 ano e 3 meses de idade, estão fazendo de tudo pela vida da filha. Ela tem a doença Chamada Atrofia Muscular Espinhal – AME, considerada a mais grave entre os quatro tipos diagnosticados.
 
Conforme a mãe, Vanessa de Almeida Silva (foto), essa atrofia deixa a criança sem movimento nos músculos e ela é degenerativa. Por esse motivo eles estão fazendo todos os esforços para conseguir recursos que possibilitará a compra de um medicamento que custa mais de 2 milhões de reais.
 
Ela explica que são seis doses do medicamento aplicadas na medula do paciente num curto espaço de tempo. Depois dessa primeira etapa, o intervalo para novas aplicações é mais longo.
 
Como o valor é elevadíssimo, e enquanto não conseguirem ajuda governamental (a família já entrou com ação contra o estado e o governo federal), eles estão buscando ajuda de todos os lados. Foi criada a vaquinha na internet e estão sendo organizadas promoções beneficentes.
 
As doações também podem ser feitas através das seguintes contas bancárias: Caixa Federal agência 0527, poupança operação 013, conta 110632-2 em nome de Maria Isadora Silva Machado, CPF:055023350-46.
 
No Banco do Brasil agência 170, conta corrente 45027-8 em nome de Paulo Ramon Menon Machado, CPF:032805950-10.
Fonte:Miro Santos

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